2-乙基-1,3-己二醇2-乙基-1,3-己二醇

发布日期:2020年06月23日 浏览次数:
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品牌:VTOLO2-乙基-1,3-己二醇

是否进口:2-乙基-13-己二醇

CAS:94-96-22-乙基-13-己二醇

简称:2-乙基-13-己二醇2-乙基-13-己二醇

产地:国内2-乙基-13-己二醇

用途:焊锡膏,油墨溶剂,驱虫剂2-乙基-13-己二醇

原装:25kg/桶2-乙基-13-己二醇

2-乙基-13-己二醇 2-乙基-13-己二醇 用于有机合成,可制取聚酯树脂、聚酯增塑剂、聚氨酯树脂等。该品对蚊蝇是有效的驱虫剂,也可用于生产化妆品或作为油墨溶剂。用于硼酸络合剂、2-乙基-13-己二醇

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详细说明

2-乙基-1,3-己二醇

 
用于有机合成,可制取聚酯树脂、聚酯增塑剂、聚氨酯树脂等。该品对蚊蝇是有效的驱虫剂,也可用于生产化妆品或作为油墨溶剂。用于硼酸络合剂、医药、涂料的载色剂和溶剂以及化妆品、驱虫剂等。
 

简介

 
中文名称:2-乙基-1,3-己二醇
 
英文名称:2-Ethyl-1,3-hexanediol
 
别名名称:2-乙基己烷-1,3-二醇驱蚊醇2-乙基-1,3-已二醇
 
更多别名:2-Ethyl-3-hexanediol 2-Ethyl-1,3-hexylene glycol 2-Ethyl-3-propyl-1,3-propanediol Octylene glycol Ethohexadiol CH3CH2CH2CH(OH)CH(C2H5)CH2OH
 
分子式:C8H18O2
 
分子量:146.23
 
CAS号:94-96-2
 
MDL号:MFCD00004578
 
EINECS号:202-377-9
 
RTECS号:MO2625000
 
BRN号:1735324
 
PubChem号:24894489
 

物性数据

 
1.性状:无色无臭略有粘性的液体。
 
2.相对密度(g/mL,20/4℃):0.9405
 
3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):5
 
4.熔点(℃):-40
 
5.沸点(℃,101.3kPa):243.2
 
6.折射率(20℃):1.4511
 
7.闪点(℃,开口):127
 
8.黏度(mPa·s,20℃):323
 
9.溶解度(%,20℃,水):4.2
 
10.蒸气压(kPa,20℃):<0.0013
 
11.蒸发热(KJ/kg):395.2
 
12.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚。
 

分子结构数据

 
1、摩尔折射率:42.09
 
2、摩尔体积(m3/mol):156.3
 
3、等张比容(90.2K):378.6
 
4、表面张力(dyne/cm):34.3
 
5、介电常数:无此用
 
6、偶极距(10-24cm3):无此用
 
7、极化率:16.68
 

计算化学数据

 
1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.3
 
2、氢键供体数量:2
 
3、氢键受体数量:2
 
4、可旋转化学键数量:5
 
5、互变异构体数量:
 
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):40.5
 
7、重原子数量:10
 
8、表面电荷:0
 
9、复杂度:73.7
 
10、同位素原子数量:0
 
11、确定原子立构中心数量:0
 
12、不确定原子立构中心数量:2
 
13、确定化学键立构中心数量:0
 
14、不确定化学键立构中心数量:0
 
15、共价键单元数量:1
 

性质与稳定性

 
避免与强氧化剂、强还原剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。可燃性液体,对金属无腐蚀性。含不对称碳原子,有旋光异构体,也具有一般二元醇的化学性质。
 

贮存方法

 
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。
 

合成方法

 
1.先由丙烯合成丁醛,在碱或酸的催化下,丁醛自身缩合生成2-乙基-3-羟基已醛。这一化合物很不稳定,经加氢即得2-乙基-1,3-已二醇。
 
2.制法:
 
2-乙基-3-羟基己醛(3):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入正己醛(3)260g(3.6mol0),乙醚150mL,冰盐浴冷却至-3℃,开始滴加30mL(10%)的醛氧化钾溶液,开始时滴加要缓慢,以防温度超过8℃。约3h加完。加完后再搅拌反应5h。分出有机层,水洗三次,无水硫酸钠干燥。回收乙醚,减压蒸出低沸物,得粗产品2-乙基-3-羟基己醛(3)200~220g。2-乙基-1,3-己二醇(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入铝屑33g(1.2mol),无水异丙醇300mL,加入碘0.1g,水浴加热,生成异丙醇铝,并有大量氢气放出,当大部分的铝参加反应后,再加入无水异丙醇300mL。回流6h以使反应完全。反应体系呈深灰色。冷后加入前面制得的2-乙基-3-羟基己醛(3),安上有填充物的分馏柱,不断蒸出生成的丙酮。随着反应的的进行,丙酮逐渐蒸完,异丙醇蒸出,直至柱顶温度达到80℃(此时为异丙醇,可回收再利用)。冷却,以15%的烯硫酸调至弱酸性,有油状物析出。分出油状物,水洗三次,无水硫酸钠干燥,而后进行分馏,收集238~242℃的馏分,得2-乙基-1,3-己二醇(1)60g,收率23%。

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